男子加价50%出售抗原被抓 出售抗原需要取得相应资格才可以 (一)

优质回答男子加价50%出售抗原因涉嫌非法经营罪被抓，出售抗原确实需要取得相应资格。

一、案件概述

上海警方于12月17日破获了一起非法经营抗原测试的案件。案件中，一名男子囤积了大量抗原试剂，并在原价基础上加价50%进行销售，此行为已涉嫌非法经营罪，目前该男子已被警方采取刑事强制措施。

二、出售抗原需取得相应资格

出售抗原试剂属于医疗器械经营范畴，必须依法取得医疗器械经营许可证或相关备案凭证。未取得相应资格擅自销售抗原试剂，不仅违反了法律法规，还可能因产品质量问题给消费者带来健康风险。三、案件分析

该男子在疫情未放开前便预见到抗原试剂的抢手程度，并大量购买囤积，企图通过加价销售获利。这种在疫情期间发“国难财”的行为不仅道德上难以接受，更触犯了法律底线。法律法规对于医疗器械经营有严格规定，任何违反规定的行为都将受到法律的制裁。四、总结

出售抗原试剂等医疗器械必须依法取得相应资格，任何擅自销售的行为都可能构成非法经营罪。在疫情等特殊时期，更应严格遵守法律法规，不得趁机哄抬物价、发“国难财”。同时，消费者在购买抗原试剂等医疗器械时，也应注意选择正规渠道，确保产品质量和安全。

心脏支架大概多少钱? (二)

优质回答国产支架均价在8000元左右，进口支架普遍贵30%，最贵的治疗性药物支架或放射性支架可达2~3万元。

20世纪80年代中晚期，心脏介入支架手术开始进入我国。当时，支架全部是进口产品，单价是2~3万元。1999年，我国自行研制的心脏支架成功上市，价格降至1万元左右，一举打破进口垄断。

然而，临床上使用的脑血管支架中，国内产品依然很少。其中，颈动脉支架主要依靠进口，颅内动脉支架仅有一个国产品牌。

中国海关总署的数据显示，2016年，我国进口血管支架总额为47287.88万美元。在冠脉支架领域，进口支架市场占比在34%左右。

国产支架的使用比例在不断提升，市场占有率已达60%，尤其是在心脏介入治疗中，80%左右的心脏支架都是国产的。但是，导管、导丝等配套医疗器械市场仍被国外品牌垄断。

支架贵的原因

第一，国内支架创新能力低，使得进口价格受制于人。中华医学会心血管病分会主任委员霍勇曾公开指出，我国自主知识产权的医疗器械产品偏少，大部分都只是在复制国外的技术。

尽管有一些局部或细节性的改进，但还没有一个整体上原创的产品。缪中荣则指出，受审批流程影响，创新产品出来后，却不能形成生产规模，尽快走向临床。

第二，流通环节多，致使层层加价。清华大学研究指出，美国的医疗用品市场是直销模式，基本是从厂家到医院直接流通，而我国是代理模式，整体供应链层级较多，每个环节都需要获取自己的利润，结果必然就是产品到终端之后的价格很高。

中国价格协会的一项分析指出，支架等高端医疗器械价格昂贵，中间环节尤其多。从出厂或进口到医院销售给患者，平均加价2至3倍，其中支架是2.28倍。

做心脏支架得多少钱 (三)

优质回答1. 心脏支架的成本因类型和来源而异。国产支架的平均价格约为8000元，而进口支架价格通常更高，最昂贵的治疗性药物支架或放射性支架可能达到2至3万元。

2. 自20世纪80年代中晚期起，心脏介入支架手术在中国开始普及。当时，全部进口的支架单价在2至3万元。

3. 1999年，中国自主研发的心脏支架上市，价格大幅下降至约1万元，打破了进口产品的垄断。

4. 尽管国产心脏支架在市场上占据主导地位，达到了60%的市场份额，尤其是在心脏介入治疗中，80%的支架都是国产的，但脑血管支架领域中，国内产品仍然较少，颈动脉支架主要依赖进口，颅内动脉支架只有一个国产品牌。

5. 根据中国海关总署2016年的数据，我国进口血管支架总额为47287.88万美元，其中进口支架在冠脉支架市场的占比约为34%。

6. 尽管国产支架的比例在提升，市场上的导管、导丝等配套医疗器械市场仍然主要被国外品牌垄断。

7. 心脏支架昂贵的原因之一是国内的创新能力不足，导致进口产品价格受制于人。中华医学会心血管病分会主任委员霍勇指出，国内大部分医疗器械产品只是在复制国外技术，缺乏原创性。

8. 另一个原因是流通环节过多，导致产品价格层层加价。清华大学的研究表明，与美国的直销模式相比，中国的代理模式导致供应链层级多，每个环节都要获取利润，最终导致产品价格升高。

9. 中国价格协会的分析指出，高端医疗器械，如支架，价格昂贵，中间环节繁多。从出厂到医院销售给患者，平均加价2至3倍，支架的加价率为2.28倍。

医用耗材加价率规定 (四)

优质回答法律分析：通过取消耗材加成，有效避免医用耗材价格虚高和过度使用医用耗材的问题，遏制“医用耗材腐败事件”发生，以更合理的收费机制，提升医疗服务收入水平，改善保障民生。

法律依据：《医疗机构医用耗材管理办法》

第一条 明确管理对象及管理内容等。《办法》明确了医用耗材的定义和分类，明确对医用耗材的遴选、采购、验收、存储、发放、临床使用、监测、评价等工作进行全流程管理。

第二条 设定医疗机构医用耗材供应目录。要求医疗机构按照合法、安全、有效、适宜、经济的原则，制订本机构医用耗材供应目录，并定期调整。同时要求医疗机构限制医用耗材品种品规数量，对功能相同或相似的医用耗材也要限定供应企业数量。

第三条 规定医用耗材采购要求。规定医用耗材采购实施统一管理。其他科室或者部门不得从事医用耗材的采购活动，不得使用非医用耗材管理部门采购供应的医用耗材。

第四条 建立医用耗材临床使用分级管理制度。医用耗材的临床使用，分三级管理。本办法按照国家药品监督管理局《医疗器械分类目录（该目录将医疗器械分为I、、类）》，将医用耗材分为I、、级。级医用耗材，由卫生技术人员使用；级医用耗材，由有资格的卫生技术人员经过相关培训后使用；级医用耗材，按照医疗技术管理有关规定，由具有有关技术操作资格的卫生技术人员使用。对于植入类医用耗材，在使用前还应当进行术前讨论。

第五条 明确监管措施。要求医疗机构建立医用耗材管理信息系统，并覆盖遴选、采购、验收、入库、储存、盘点、申领、出库、临床使用、质量安全事件报告、不良反应监测、重点监控、超常预警、点评等各环节，实现每一医用耗材的全生命周期可溯源。同时，将医用耗材购销管理纳入行风建设管理领域，加大对医用耗材管理过程中违反“九不准”规定等行为的查处力度。

明白了医疗器械加价标准的一些关键内容，希望能够给你的生活带来一丝便捷，倘若你要认识和深入了解其他内容，可以点击诺翊律网的其他页面。