假药劣药，假药劣药定义及论处

假药与劣药：定义及论处

在人类社会的健康发展过程中，药品的安全性与有效性是至关重要的。然而，随着市场经济的繁荣，一些不法商家为了谋取暴利，制造和销售假药、劣药，严重威胁了公众的健康与生命安全。本文旨在介绍假药与劣药的定义、论处标准，以及如何通过正规渠道保障用药安全。

假药，顾名思义，是指那些不具备药物应有疗效，甚至可能对人体造成危害的药品。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，假药主要包括以下几种情形：

1. 成分不符：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符。这意味着药品可能根本不含有效成分，或者含有与标准不符的其他成分。

2. 冒充药品：以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品。这种行为不仅误导消费者，还可能因药品成分不符导致治疗失败或产生不良反应。

3. 违规生产销售：未经批准生产、进口的药品，或者未经检验即销售的药品。这些药品可能缺乏必要的质量控制，存在安全隐患。

4. 变质或被污染：药品在储存、运输过程中变质或被污染，导致药品质量下降，甚至产生有害物质。

5. 超出适应症范围：药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。这种夸大宣传的行为不仅误导患者，还可能因不当用药加重病情。

对于上述情形的假药，法律将予以严厉打击，依法追究刑事责任，并没收违法所得和违法生产的药品。

劣药，是指药品成分含量不符合国家药品标准，或者存在其他不符合药品标准的问题。劣药虽然不像假药那样完全无效或有害，但其疗效不稳定，可能延误病情，甚至引发不良反应。

劣药的主要情形包括：

1. 成分含量不符：药品成分含量低于或高于国家药品标准规定，导致疗效不佳或产生副作用。

2. 未标明或更改有效期：有效期是衡量药品安全性的重要指标，未标明或擅自更改有效期可能导致患者使用过期药品，产生安全风险。

3. 未注明或更改批号：批号用于追踪药品的生产、流通情况，未注明或更改批号将影响药品的可追溯性。

4. 擅自添加辅料：擅自添加防腐剂、辅料等，可能改变药品的理化性质，影响其稳定性和疗效。

对于劣药，法律将依法予以处罚，包括警告、罚款、吊销药品生产许可证等。

面对假药、劣药的威胁，公众应提高警惕，通过正规渠道购买药品，保障用药安全。具体措施包括：

1. 选择正规渠道：通过正规医院、药店或正规网购平台购买药品，避免盲目购买个人、广告或电话推销的药品。

2. 核查药品信息：购买药品时，注意核查药品的批准文号、生产日期、有效期和生产批号等信息，确保药品的合法性和有效性。

3. 关注药品包装：合格的药品包装应完整、无破损、无渗漏，印刷内容清晰、鲜明，防伪标志清晰可辨。

无论你的行为是对是错，你都需要一个准则，一个你的行为应该遵循的准则，并根据实际情况不断改善你的行为举止。了解完假药劣药，假药劣药定义及论处，诺翊律网相信你明白很多要点。